Vind spermadonoren

Uw A-Z woordenlijst over donorsperma en vruchtbaarheidsbehandeling A - Aanvraag voor donorsperma B - Behandeling met donorsperma C - Counseling voor fertiliteitsbehandeling D - Donor selectie E - Evaluatie van de spermadonor F - Fertiliteitsbehandeling G - Genetische screening van de spermadonor H - Hormonale behandelingen in fertiliteitsbehandeling I - Inseminatie met donorsperma J - Juridische aspecten van spermadonatie K - Kwaliteit van donorsperma L - Laboratoriumtests voor donorsperma M - Medische geschiedenis van de spermadonor N - Naleving van spermadonor regelgeving O - Onderzoek naar donorsperma P - Procedures voor fertiliteitsbehandeling Q - Kwaliteitscontrole van donorsperma R - Rechten van de spermadonor S - Sperma opslag T - Therapieën in fertiliteitsbehandeling U - Uitkomsten van fertiliteitsbehandeling V - Vruchtbaarheidstests voor de spermadonor W - Wettelijke bescherming voor spermadonoren X - X-factor in spermadonor selectie Y - Y-chromosoom analyse in donorsperma Z - Zorg voor de spermadonor

Een baby krijgen met donorsperma betekent dat u veel nieuwe termen moet leren. Op deze pagina kunt u de definitie van onbekende woorden en afkortingen opzoeken.

A-C

Veel landen hebben regels over de maximale leeftijd waarop u als vrouw een vruchtbaarheidsbehandeling kunt ondergaan. De leeftijd verschilt van land tot land en in sommige landen is er ook een onderscheid tussen de maximale leeftijd waarop u een door de overheid gefinancierde vruchtbaarheidsbehandeling kunt krijgen en de maximale leeftijd waarop u een vruchtbaarheidsbehandeling kunt ondergaan die u zelf betaalt.

In het Verenigd Koninkrijk adviseert de toezichthouder op vruchtbaarheidsbehandelingen, HFEA, bijvoorbeeld dat vrouwen tot 42 jaar IVF moeten krijgen die door de overheid wordt gefinancierd. Er is echter geen aanbeveling of limiet voor privé-behandelingen.

Andere voorbeelden zijn Denemarken, waar u tot uw 41e een door de overheid gefinancierde vruchtbaarheidsbehandeling kunt krijgen. Als u ervoor kiest om het zelf te betalen bij een privékliniek, kunt u tot uw 46e behandeld worden.

Andere landen, zoals Spanje, Griekenland en Cyprus, hanteren hogere leeftijdsgrenzen voor vrouwen die een vruchtbaarheidsbehandeling willen ondergaan.

AMH is een glycoproteïnehormoon dat wordt aangemaakt door de granulosacellen in de eierstokken.

AMH-testen zijn de standaardmethode geworden voor de meeste vruchtbaarheidsklinieken om de eierstokreserve van een vrouw te bepalen. Dat komt omdat het Anti-Mülleriaanse hormoon wordt geproduceerd door de ontwikkelende eierstok follikels (oftewel, potentiële eicellen) bij volwassen vrouwen. De hoeveelheid en kwaliteit van de eicellen van een vrouw of de zich ontwikkelende eicellen worden haar eierstokreserve genoemd. Hogere AMH-waarden betekenen meestal dat er een groter aantal eicellen is in vergelijking met een lage AMH-waarde, wat duidt op een lager aantal resterende eicellen.

De term anonieme donor verwijst naar een donor wiens identiteit geheim is voor ouders en de kinderen die met zijn sperma zijn verwekt. Het tegenovergestelde donortype is wat algemeen bekend staat als ID Release donoren, waarbij kinderen de identiteit van hun donor kunnen achterhalen wanneer ze de wettelijke leeftijd bereiken. Anonieme spermadonatie is in veel landen niet toegestaan, waaronder het VK, Nederland en Duitsland.

In veel gevallen zijn dergelijke donoren echter niet anoniem, omdat er vaak veel informatie over de donor beschikbaar is voor ouders en kinderen. Wanneer informatie over de bloedgroep, het beroep, de nationaliteit en de opleiding van de donor wordt gecombineerd, wordt deze informatie in juridische zin identificerend. Ook geeft de term "anoniem" aan dat de donor anoniem is voor de spermabank, wat niet het geval is. Daarom gebruiken spermabanken de term anonieme donoren niet en kiezen ze in plaats daarvan voor termen als "No ID Release" of "Non-ID Release".

Ten slotte brengt de opkomst van genetisch consumentenonderzoek en internationale DNA-databases de anonimiteit van spermadonoren in gevaar. Dit is iets dat nu met potentiële spermadonoren in de meeste spermabanken wordt besproken voordat ze worden goedgekeurd als spermadonoren.

Kunstmatige inseminatie is een vorm van medisch ondersteunde voortplanting waarbij het sperma in de vagina, baarmoederhals, baarmoeder of eileiders van een vrouw wordt ingebracht.

Wanneer kunstmatige inseminatie wordt uitgevoerd door een professional in vruchtbaarheidsbehandelingen, wordt dit zorgvuldig getimed op de ovulatie van de vrouw door middel van hormoonstimulatie en echografieën, waardoor de kans op zwangerschap wordt vergroot.

Er zijn verschillende soorten kunstmatige inseminatie, maar de meest voorkomende is intra-uteriene inseminatie (IUI).

Zie dominante erfelijke aandoeningen.

Zie recessief overgeërfde aandoeningen.

Azoöspermie is een medische aandoening waarbij er geen zaadcellen in het sperma van een man zitten. Het gebrek aan zaadcellen kan worden veroorzaakt door verschillende factoren, waaronder hormonale onevenwichtigheden, genetische afwijkingen of blokkades in het voortplantingsstelsel.

Mannen met azoöspermie kunnen op natuurlijke wijze geen kind verwekken. In sommige gevallen kan de oorzaak van azoöspermie echter worden behandeld, zodat de persoon in staat is om een kind te verwekken. Behandeling van azoöspermie wordt gedaan door middel van medische procedures en vaak in combinatie met geassisteerde voortplantingstechnologieën zoals ICSI.

Barnrett verwijst naar de term en wetgeving die voorheen in Noorwegen werd gebruikt om ervoor te zorgen dat een donor het toegestane aantal kinderen per donor niet overschrijdt. Echter, vanaf 1 februari 2020 is de wetgeving in Noorwegen veranderd en gebruikt Noorwegen nu de term Pregnancy Slot zoals de meeste andere landen. U kunt hier meer lezen over Pregnancy Slots.

We hebben allemaal mutaties of defecten in een aantal van onze genen, en deze mutaties kunnen genetische ziekten veroorzaken - zowel bij de persoon met gemuteerde genen als bij hun kinderen.

Of iemand de ziekte ontwikkelt en ziek wordt, hangt van veel factoren af. Een daarvan is de wijze van overerving. De vier belangrijkste typen genetische overerving zijn: autosomaal recessief, autosomaal dominant, X-gebonden recessief en X-gebonden dominant (zie uitleg van deze termen elders op deze pagina).

CMV - kort voor Cytomegalovirus - is een herpesvirus dat wordt overgedragen via speeksel of lichaamsvloeistoffen. Het is een veelvoorkomende infectie die de meeste mensen op een bepaald moment in hun leven krijgen en de meeste CMV-infecties zijn onschadelijk.

U kunt meer lezen over CMV en onze CMV-screening van spermadonoren op onze screening pagina.

Het woord cryobank verwijst meestal naar spermabanken, maar het kan ook een plaats zijn voor het bewaren en opslaan van andere soorten biologische cellen of weefsels. Het woord ""cryo"" betekent ijskoud of bevriezen en verwijst dus naar de methode van het bewaren van de spermacellen bij zeer lage temperaturen (zie Cryopreservatie).

Cryopreservatie is een techniek die menselijk weefsel of cellen conserveert door ze te koelen tot extreem lage temperaturen. Het voorvoegsel "cryo" betekent ijskoud of bevriezen.

De laatste jaren is het steeds populairder geworden voor mensen om cryopreservatie te gebruiken om hun eigen eicellen of sperma in te vriezen om de kans te vergroten om later in hun leven kinderen te kunnen krijgen - wat ook wel sociaal invriezen wordt genoemd. Bij spermabanken wordt cryopreservatie gebruikt om de kwaliteit van donorsperma te behouden.

D-F

Een Engels woord dat door sommige mensen wordt gebruikt voor de kinderen die met dezelfde donor zijn verwekt en opgroeien in aparte gezinnen. "Dibling" komt voort uit een combinatie van de woorden "donor" en "sibling". Andere termen zijn donor halfbroer en -zus of door donor verwekte broers en zussen.

Een dominante aandoening ontstaat wanneer een kind één gemuteerde kopie van een gen erft van een van zijn biologische ouders. In tegenstelling tot recessieve aandoeningen, zijn dragers van dominante aandoeningen zich vaak bewust van de aandoening omdat deze in de familie voorkomt. De leeftijd waarop de aandoening begint en de symptomen kunnen zelfs binnen dezelfde familie verschillen.

De volledige naam voor dit soort genetische aandoeningen is autosomaal dominante erfelijke aandoeningen. Het woord "autosomaal" betekent dat het gemuteerde gen zich niet op een geslachtschromosoom bevindt (XX voor vrouwen, XY voor mannen), maar op een van de overige 44 chromosomen.

Veelvoorkomende dominante erfelijke aandoeningen zijn erfelijke aanleg voor borst- en eierstokkanker (BRCA), de ziekte van Huntington en het Marfan-syndroom.

Donorprofiel verwijst naar een verzameling persoonlijke informatie over de donor. Het bereik en diepte van de informatie varieert van de ene sperma- of eicelbank tot de andere. In veel gevallen kunnen toekomstige ouders en door donor verwekte individuen lezen over de hobby's, persoonlijkheid en het beroep van de donor.

U kunt meer lezen over welke informatie wij over onze donoren verstrekken op de informatie donorprofiel pagina.

Dubbele donatie betekent dat zowel donorsperma als donoreicellen worden gebruikt om een kind te verwekken via een vruchtbaarheidsbehandeling. Dubbele donatie kan in verschillende gevallen worden gebruikt:

  • Wanneer beide toekomstige ouders worstelen met onvruchtbaarheid
  • Wanneer een toekomstige alleenstaande moeder moeite heeft om zwanger te worden (ze zal al donorsperma gebruiken om haar gezin te vormen)
  • Bij het vermijden van genetische ziekten. Mensen die aan een ernstige erfelijke aandoening lijden, lopen het risico de ziekte door te geven aan hun toekomstige kind als ze hun eigen voortplantingscellen gebruiken. 

In het laatste geval wordt dubbele donatie meestal overwogen wanneer de andere persoon in het paar worstelt met onvruchtbaarheid.

Bij vrouwen die lijden aan endometriose groeit er weefsel dat lijkt op het endometrium, de binnenste laag van de baarmoeder, dat buiten de baarmoeder groeit.

Endometriose kan leiden tot ontstekingen en littekens. Het is ook vaak een oorzaak van onvruchtbaarheid omdat de groei van weefsel blokkades in de eileiders of schade aan de eierstokken en baarmoeder kan veroorzaken.

In sommige gevallen kan het nodig zijn dat de persoon met endometriose een operatie of vruchtbaarheidsbehandeling ondergaat om een kind te verwekken, omdat natuurlijke bevruchting moeilijk of onmogelijk kan zijn, afhankelijk van de ernst van de aandoening.

De wetgeving van veel landen beperkt het aantal gezinnen dat een donor in dat land kan helpen. Dit wordt ook wel een zwangerschapslimiet genoemd. Omdat een donor echter gezinnen over de grenzen heen kan helpen, kan het aantal gezinnen die wereldwijd worden geholpen, de bepaalde lokale limiet overschrijden. Er is geen wereldwijd overeengekomen maximum voor het aantal kinderen dat met het sperma van een donor wordt verwekt.

Er zijn veel verschillende soorten vruchtbaarheidstests die de vruchtbaarheid van een persoon kunnen beoordelen of helpen de oorzaak van onvruchtbaarheid te achterhalen.

Bij vrouwen kunnen de volgende onderzoeken worden uitgevoerd: een gynaecologisch onderzoek, bloedonderzoek om de hormoonspiegels te controleren, echografieën om de baarmoeder en eierstokken te onderzoeken of hysterosalpingografie (HSG) om de doorgangsomstandigheden in de eileiders te controleren.

Mannen kunnen een sperma-analyse ondergaan om het aantal spermacellen, de beweeglijkheid en de morfologie te beoordelen.

Bij daadwerkelijke onvruchtbaarheid kunnen zowel mannen als vrouwen een genetisch onderzoek ondergaan om vast te stellen of de onvruchtbaarheid veroorzaakt wordt door genetische factoren.

Het type vruchtbaarheidstest dat wordt aanbevolen, hangt af van de individuele omstandigheden en kan een combinatie van tests omvatten.

Probeer een donor te zoeken.

Bekijk onze donorzoekfunctie om een idee te krijgen van wat de juiste donor voor u zou kunnen zijn. U kunt donoren filteren op lengte, haarkleur, etniciteit en nog veel meer.

G-I

Genen zijn de basisbouwstenen van ons lichaam en bevatten de instructies voor groei en ontwikkeling, evenals het onderhoud van lichaamsfuncties. U kunt genen zien als het recept voor een mens of andere levende dingen.

Mensen hebben ongeveer 22.000 verschillende genen in twee kopieën, geplaatst op 23 paar chromosomen. De geslachtschromosomen bepalen ook ons geslacht. Voor mannen zijn de geslachtschromosomen XY en voor vrouwen XX. We erven één kopie van elk gen van onze vader en een andere kopie van elk gen van onze moeder.

Genetische screening verwijst naar het proces van het onderzoeken van iemands genen, meestal om een mogelijke genetische aandoening te diagnosticeren of om te bepalen of de persoon mutaties in zijn genen draagt die ziekte kunnen veroorzaken. Er zijn verschillende soorten genetische screening, waaronder: diagnostisch genetisch onderzoek, dragerschapstesten, prenataal genetisch onderzoek zoals de NIPT-test en pasgeboren screening zoals de PKU.

Bij zelfinseminatie voert het stel of de vrouw die donorsperma gebruikt om een gezin te stichten de behandeling thuis uit in plaats van in een kliniek. Bij zelfinseminatie brengt u of uw partner het sperma zelf in de vagina in met een kleine katheter of spuit.

De aantrekkingskracht van zelfinseminatie voor veel mensen is het feit dat de behandeling plaatsvindt in het comfort van iemands eigen huis. Velen vinden het prettig om thuis een intieme of romantische sfeer te creëren in plaats van naar een vruchtbaarheidskliniek te gaan.

Het is goed om te weten dat zelfinseminatie niet in alle landen is toegestaan. Ook kan de kans op zwangerschap lager zijn vergeleken met een behandeling in een kliniek waar inseminatie nauwkeurig wordt getimed met de ovulatie van de persoon die wordt geïnsemineerd (zie kunstmatige inseminatie voor meer informatie).

ICI (Intra-Cervicale Inseminatie)
ICI, ook bekend als Intra-Cervicale Inseminatie, is een vruchtbaarheidsbehandeling waarbij sperma met behulp van een spuit in de vagina, dicht bij de baarmoederhals of direct in the baarmoederhals wordt gebracht.

Bij deze behandelingsmethode moeten de spermacellen een grotere afstand afleggen om de eicel te bereiken dan bij de gangbare IUI-methode, waarbij het sperma rechtstreeks in de baarmoeder wordt ingebracht.

ICI-eenheden kunnen de natuurlijk voorkomende ejaculaatvloeistof en niet-spermacellen bevatten. ICI-sperma moet in de kliniek worden gewassen voordat het wordt gebruikt voor intra-uteriene inseminatie, aangezien alleen spermacellen in de baarmoeder mogen worden geplaatst. Er zullen nog steeds voldoende beweeglijke spermacellen zijn. In sommige gevallen kunnen ICI-eenheden direct worden gebruikt voor andere behandelingen, zoals vaginale inseminatie.

Lees meer over types van behandeling op de speficieke webpagina.

ICSI (intra-cytoplasmatische sperma-injectie) is een geavanceerde vorm van vruchtbaarheidsbehandeling waarbij een enkele spermacel met een kleine naald in de eicel wordt geïnjecteerd. Na de injectie volgt het ICSI-proces dat van een IVF-behandeling, dus veel vruchtbaarheidsklinieken beschouwen ICSI als een vorm van IVF.

Na de bevruchting van de eicel wordt de groei van het ontwikkelende embryo enkele dagen gevolgd. Als de groei optimaal is, wordt het embryo in de baarmoeder van de vrouw geplaatst.

ICSI (intra-cytoplasmatische sperma-injectie) wordt doorgaans gebruikt bij stellen die worstelen met ernstige mannelijke onvruchtbaarheid of als ze meerdere mislukte IVF-behandelingen hebben gehad. Een ICSI-behandeling vereist niet dat de spermacellen goed kunnen zwemmen om de eicel te bereiken, omdat er slechts één spermacel wordt geselecteerd en in de eicel wordt geïnjecteerd. Om die reden kan deze methode nuttig zijn voor mannen met een lage spermakwaliteit die niet het hogere aantal goede zwemmers hebben dat vereist is voor andere medisch ondersteunde voortplantingstechnieken.

Om dezelfde redenen wordt ICSI niet veel gebruikt als donorsperma wordt gebruikt voor vruchtbaarheidsbehandelingen, omdat de kwaliteit van donorsperma zo hoog is dat ICSI niet nodig is.

ICSI wordt soms ook wel micro-inseminatie genoemd.

Intra-Uteriene Inseminatie (IUI) is een veelvoorkomende vorm van vruchtbaarheidsbehandeling waarbij het sperma met een kleine katheter in de baarmoeder van de vrouw wordt ingebracht en op deze manier de baarmoederhals omzeilt. De methode van Intra-Uteriene Inseminatie (IUI) is veel eenvoudiger en minder invasief dan IVF- of ICSI-behandelingen waarbij eicellen buiten de baarmoeder in een laboratorium worden bevrucht en vervolgens in de baarmoeder worden geplaatst als de bevruchting succesvol is.

IUI wordt vaak beschouwd als de eerste behandelingsoptie voor stellen waarbij er geen bekende factoren zijn die hun vruchtbaarheid ernstig kunnen beïnvloeden.

Er bestaan ook andere vormen van inseminatie, zoals intra-cervicale inseminatie (ICI) en intra-vaginale inseminatie (IVI). Bij deze behandelingstypes wordt het donorsperma nog verder van de eicel geplaatst, waardoor het voor de spermacellen noodzakelijk is om langer te reizen om de eicel te bevruchten.

Voor IUI-behandelingen gebruikt u verwerkt sperma (wat ook wel "gewassen" sperma wordt genoemd). Het direct inbrengen van onverwerkt sperma (ook wel niet-gewassen sperma genoemd) in de baarmoeder kan een allergische reactie veroorzaken in de vorm van anafylactische shock.

Lees meer over de meest voorkomende behandelingstypes op deze webpagina.

In-vitrofertilisatie (IVF) is een vruchtbaarheidsbehandeling waarbij een eicel buiten het lichaam in een laboratoriumschaal wordt bevrucht met sperma. Na de bevruchting van de eicel wordt de groei van het zich ontwikkelende embryo enkele dagen gevolgd en indien optimaal beoordeeld, wordt het embryo in de baarmoeder geplaatst in de hoop op een succesvolle zwangerschap.

IVF wordt vaak gebruikt om onvruchtbaarheid te behandelen die wordt veroorzaakt door scenario's zoals geblokkeerde eileiders, mannelijke onvruchtbaarheid, verschillende mislukte IUI-pogingen of onverklaarde onvruchtbaarheid. Het proces omvat verschillende fasen, waaronder ovariële stimulatie, eicelpunctie (tenzij er een eiceldonor wordt gebruikt), bevruchting en embryotransfer.

J-L

Een karyotype is een visualisatie van de set chromosomen van een persoon. Karyotypes worden gebruikt voor chromosoomanalyse, een type genetische screening die de structuur en het aantal chromosomen onderzoekt. Het doel van de screening is om te bepalen of de persoon een volledige set chromosomen heeft met een normale structuur.

Aandoeningen zoals het syndroom van Down, het syndroom van Turner en het syndroom van Klinefelter worden allemaal veroorzaakt door een afwijkende vorm of aantal chromosomen.

Een afwijkend gevormd chromosoom hoeft niet per se problemen op te leveren voor het individu zelf. Maar als de afwijking wordt doorgegeven via het sperma of de eicel van de persoon, kan het vruchtbaarheidsproblemen veroorzaken met een hoog risico op een miskraam en ernstige problemen met de gezondheid, groei en ontwikkeling van de foetus.

"Bekende donor" verwijst naar een persoon die sperma of eicellen doneert aan iemand die ze kennen. Meestal is de donor een vriend van de persoon die een kind wil. Het kiezen van een bekende donor biedt de mogelijkheid dat het toekomstige kind een relatie heeft met de donor, maar er kunnen later complicaties ontstaan als de juiste afspraken en overeenkomsten niet worden gemaakt voordat het kind wordt verwekt.

Onze blog

LGBT-stel zoekt donor: van grijze markt naar spermabank

Hayley en Katja Schönberg overwogen om een privé-spermadonor te gebruiken - ook wel bekend als een spermadonor op de grijze markt - voordat ze besloten een spermabank te gebruiken. Lees over hun reis op onze blog.

M-O

Sperma morfologie verwijst naar de vorm en grootte van een spermacel. Sperma morfologie analyse wordt gedaan door een spermamonster onder een microscoop te onderzoeken om de hoeveelheid abnormaal gevormd sperma te bepalen.

MOT staat voor Motile Total en verwijst naar de concentratie van voorwaarts bewegende spermacellen in een milliliter sperma. Dat wil zeggen, hoeveel ""goede zwemmers"" er zijn (zie motiliteit voor meer informatie).

MOT wordt geteld in miljoenen per milliliter en donorsperma is beschikbaar in verschillende MOT-concentraties. Bijvoorbeeld, MOT20+ betekent dat er minstens 20 miljoen voorwaarts bewegende spermacellen in een milliliter zitten. Hoe hoger de MOT-waarde, hoe meer goede zwemmers per milliliter. Het is echter belangrijk om op te merken dat MOT geen kwaliteitsparameter is. Het verwijst alleen naar de concentratie of het aantal voorwaarts zwemmende spermacellen. De kwaliteit van de spermacellen (hun vorm en zwemvermogen) is hetzelfde voor alle MOT-types, alleen de hoeveelheid voorwaarts bewegende spermacellen verschilt.

Donorsperma bestaat in meerdere MOT-types omdat er verschillende hoeveelheden spermacellen nodig zijn, afhankelijk van de vruchtbaarheidsbehandeling die u krijgt. Als u IUI ondergaat, kiezen de meeste vruchtbaarheidsklinieken voor MOT20 omdat de spermacellen zelf naar de eicel moeten reizen - vergeleken met andere behandelingen zoals IVF of ICSI waar de bevruchting van de eicel buiten het lichaam plaatsvindt.

Leer hier meer over MOT.

De motiliteit van sperma beschrijft het vermogen van een spermacel om te bewegen. Een spermacel moet in een voorwaartse zwembeweging bewegen om de eicel te bereiken tijdens natuurlijke bevruchting- en tijdens verschillende vormen van medisch ondersteunde voortplanting (bijvoorbeeld IUI). Niet alle spermacellen bewegen in een voorwaartse zwembeweging, en veel gevallen van mannelijke onvruchtbaarheid worden veroorzaakt door slechte beweeglijkheid.

Sommige spermacellen bewegen in kleine cirkels, andere bewegen helemaal niet en dan zijn er de spermacellen die vooruit zwemmen - deze derde groep bezit een kwaliteit die "progressieve beweeglijkheid" wordt genoemd. Spermacellen met progressieve beweeglijkheid hebben de beste kansen om helemaal tot aan de eicel te komen en deze te bevruchten.

Een No ID Release-donor heeft besloten dat hij niet wil dat zijn identiteit wordt onthuld aan kinderen die met zijn sperma zijn verwekt. Meestal is dat het enige verschil tussen ID Release-donoren en No ID Release-donoren, hoewel er kleine verschillen kunnen zijn van spermabank tot spermabank in hoe ze elk donortype definiëren.

Op sommige plaatsen worden No ID Release-donoren ook wel Non-Contact-donoren genoemd.

Een Non-Contact-donor heeft besloten dat hij niet wil dat zijn identiteit bekend wordt gemaakt aan kinderen die met zijn sperma zijn verwekt.

Zie ook de vermelding van No ID Release-donoren.

Een open donor is een donor die ermee heeft ingestemd dat kinderen die met zijn sperma zijn verwekt, zijn identiteit te weten komen wanneer ze de wettelijke leeftijd bereiken - als ze dat willen.

In veel gevallen is een open donor hetzelfde als een ID Release-donor, maar er kunnen verschillen zijn tussen spermabanken in de manier waarop ze hun donortypes definiëren.

P-R

PCOS, of polycysteus ovariumsyndroom, is een hormonale stoornis die vrouwen in de vruchtbare leeftijd treft. Het wordt gekenmerkt door onregelmatige menstruatiecycli, overmatige productie van androgeenhormoon en de vorming van kleine cysten in de eierstokken.

PCOS kan de vruchtbaarheid beïnvloeden door ovulatie te remmen of te voorkomen, waardoor het voor vrouwen moeilijker wordt om op natuurlijke wijze zwanger te worden. In dergelijke gevallen kunnen geassisteerde voortplantingsbehandelingen zoals hormonale behandeling of In-vitrofertilisatie (IVF) nodig zijn om een kind te verwekken.

Zie Family Limit voor meer informatie.

De wetgeving die bepaalt hoeveel gezinnen een sperma- of eiceldonor mag bijdragen (bekend als zwangerschapslimieten) verschilt van land tot land. Om ervoor te zorgen dat zwangerschapslimieten niet worden overschreden, vereisen sommige behandelingslanden dat u een Pregnancy Slot aanschaft. Met andere woorden, een Pregnancy Slot fungeert als een quotum, dus er is een vast en beperkt aantal Pregnancy Slots.

Met een Pregnancy Slot heeft u het recht om een bepaalde spermadonor te gebruiken voor uw gezin. U kunt dezelfde donor dan gebruiken voor eventuele broers en zussen van uw eerste kind.

Het hebben van een Pregnancy Slot garandeert niet dat er spermarietjes van de donor beschikbaar zijn. Daarom is het een goed idee om donorsperma te kopen bij het boeken van uw Pregnancy Slot om ervoor te zorgen dat u de donor voor uw gezin kunt gebruiken.

Leer hier meer over Pregnancy Slots.

Een recessieve aandoening ontstaat wanneer de moeder als de vader beiden een gemuteerde kopie van hetzelfde gen aan een kind doorgeven, waardoor het kind de aandoening ontwikkelt.

We zijn allemaal drager van een of meer genetische ziektes, maar de meesten van ons weten niet wat onze genetische dragerstatus is - d.w.z. welke ziektes we in onze genen dragen - omdat de meeste dragers van een recessieve aandoening gezond zijn en geen symptomen hebben. Als u echter drager bent en u krijgt kinderen met iemand die drager is van dezelfde aandoening, dan hebben uw kinderen een risico van 25% om de ziekte te ontwikkelen.

De volledige naam voor dit soort genetische aandoeningen is autosomaal recessief overgeërfde aandoeningen. Het woord "autosomaal" betekent dat het gemuteerde gen zich niet op een geslachtschromosoom bevindt (XX voor vrouwen, XY voor mannen), maar op een van de overige 44 chromosomen.

Veelvoorkomende autosomaal recessief overgeërfde aandoeningen zijn cystische fibrose, thalassemie en spinale musculaire atrofie.

Heeft u meer begeleiding nodig?

Een gratis afspraak inplannen

Een vruchtbaarheidsconsultatie is uw kans om diepgaande, gepersonaliseerde begeleiding te krijgen op uw vruchtbaarheidsreis of uw donorkeuze.

Onze service is gratis en komt zonder verplichtingen. U kunt een gratis consultatie afspreken op deze pagina.

S-U

Secundaire onvruchtbaarheid is het onvermogen om zwanger te worden of een zwangerschap uit te dragen na één of meerdere succesvolle zwangerschappen in het verleden. Het kan worden veroorzaakt door verschillende factoren, waaronder leeftijd, medische aandoeningen en levensstijlfactoren. Secundaire onvruchtbaarheid kan vruchtbaarheidsbehandelingen vereisen, zoals In-vitrofertilisatie (IVF) of ICSI (intra-cytoplasmatische sperma-injectie) om een succesvolle zwangerschap te bereiken.

Spermarietjes zijn de containers waarin sperma wordt bewaard na donatie en mogelijke laboratoriumverwerking. Spermarietjes zijn kleine plastic buisjes die worden verzegeld voordat ze in vloeibare stikstof worden bewaard. Eén spermarietje is genoeg voor één ronde vruchtbaarheidsbehandeling (ongeacht het type vruchtbaarheidsbehandeling).

Niet-gewassen sperma is hetzelfde als een ejaculaat, wat betekent dat niet-gewassen sperma ejaculaatvloeistof en cellen bevat. De enige laboratoriumprocessen die op niet-gewassen sperma worden uitgevoerd, zijn het toevoegen van een cryoprotectieve vloeistof, het vullen van het sperma in rietjes en het invriezen.

Niet-gewassen sperma kan worden gebruikt voor ICI-behandelingen, maar mag niet worden gebruikt voor IUI-behandelingen omdat de injectie van niet-gewassen sperma in de baarmoeder een ernstige allergische reactie kan veroorzaken.

V-X

Gewassen sperma is sperma dat na donatie in een laboratorium is verwerkt. Voorafgaand aan cryopreservatie worden de beweeglijke spermacellen gescheiden van het zaadvocht. Een methode om dit te doen is door gebruik te maken van een zogenaamde dichtheidsgradiëntcentrifugatie. De spermacellen worden vervolgens gewassen - d.w.z. de gradiënt wordt uit de spermacellen verwijderd - en er wordt een cryopreservatievloeistof toegevoegd.

Gewassen sperma is IUI-klaar, wat betekent dat het sperma geen verdere verwerking nodig heeft voordat het kan worden gebruikt voor inseminatie.

In gevallen van X-gebonden dominante erfelijke aandoeningen is slechts één gemuteerde kopie van een gen nodig om een ziekte te veroorzaken. In dergelijke gevallen wordt de ziekte van een moeder doorgegeven aan zowel haar zonen als dochters, terwijl de vader de ziekte alleen kan doorgeven aan zijn dochter (omdat mannen geen X-chromosoom aan hun zonen doorgeven). Ouders worden zelf getroffen door de aandoening.

Het Rett-syndroom en incontinentia pigmenti type 1 zijn voorbeelden van X-gebonden dominante erfelijke aandoeningen.

X-gebonden aandoeningen worden veroorzaakt door een gemuteerd gen op een geslachtschromosoom - in tegenstelling tot autosomaal overgeërfde aandoeningen.

X-gebonden aandoeningen treffen voornamelijk mannen of jongens omdat ze slechts één X-chromosoom hebben. Vrouwen hebben er twee.

Het Rett-syndroom en incontinentia pigmenti type 1 zijn voorbeelden van X-gebonden dominant overgeërfde aandoeningen.