De nombreux pays ont des règles concernant la limite d’âge pour bénéficier d’un traitement de fertilité en tant que femme. Cette limite d’âge varie d’un pays à l’autre. Dans certains pays, il existe également une distinction entre la limite d’âge pour bénéficier d’un traitement de fertilité financé par l’État et celle à laquelle vous pouvez bénéficier d’un traitement de fertilité que vous payez par vous-même.

Au Royaume-Uni, par exemple, l’autorité de régulation des traitements de fertilité (HFEA) recommande que les femmes bénéficient d’une FIV financée jusqu’à l’âge de 42 ans, mais il n’y a pas de recommandation ou de limite pour les traitements payés par la personne elle-même.

Au Danemark, vous pouvez bénéficier d’un traitement de fertilité financé par l’État jusqu’à l’âge de 41 ans. Si vous choisissez de payer par vous-même dans une clinique privée, vous pouvez être traitée jusqu’à l’âge de 46 ans.

D’autres pays, comme l’Espagne, la Grèce et Chypre, fixent des limites d’âge plus élevées pour les femmes souhaitant bénéficier d’un traitement de fertilité. 

L'AMH est une hormone glycoprotéique fabriquée par les cellules de la granulosa situées dans les ovaires.

Les tests d'AMH sont désormais la méthode privilégiée par la plupart des cliniques de fertilité pour déterminer la réserve ovarienne d'une femme. En effet, l'hormone anti-müllérienne est produite par les follicules ovariens en développement (c'est-à-dire les ovules potentiels) chez les femmes adultes. La quantité et la qualité des ovules (ou des ovules en développement) d'une femme constituent sa réserve ovarienne. Un taux d'AMH élevé signifie généralement que le nombre d'ovules est plus important, alors qu'un taux d'AMH faible indique un nombre plus faible d'ovules restants.

L’azoospermie est un état pathologique caractérisé par l’absence de spermatozoïdes dans le sperme d’un homme. L’absence de spermatozoïdes peut être causée par plusieurs facteurs, notamment des déséquilibres hormonaux, des anomalies génétiques ou des blocages dans l’appareil reproducteur.

Les hommes souffrant d’azoospermie sont incapables de concevoir naturellement. Toutefois, dans certains cas, la cause de l’azoospermie peut être traitée, ce qui permet à la personne de concevoir un enfant. Le traitement de l’azoospermie se fait par le biais de procédures médicales et souvent en conjonction avec des technologies de reproduction assistée telles que l’ICSI.

Barnrett désigne le terme et à la législation anciennement utilisés en Norvège pour veiller à ce qu’un donneur ne dépasse pas le nombre autorisé d’enfants par donneur. Toutefois, depuis le 1er février 2020, la législation norvégienne a changé et la Norvège utilise désormais le terme « Pregnancy Slot » comme la plupart des autres pays. Pour en savoir plus sur les Pregnancy Slots, cliquez ici.

Un caryotype est une visualisation de l'ensemble des chromosomes d'un individu. Les caryotypes sont utilisés pour l'analyse des chromosomes, un type de dépistage génétique qui examine la structure et le nombre des chromosomes.

L'objectif du dépistage est de déterminer si la personne possède un jeu complet de chromosomes avec une structure normale.
Les maladies telles que le syndrome de Down, le syndrome de Turner et le syndrome de Klinefelter sont toutes causées par une forme ou un nombre anormal de chromosomes.

Un chromosome de forme anormale ne pose pas nécessairement de problèmes à l'individu concerné. Mais si l'anomalie est transmise par le spermatozoïde ou l'ovule de la personne, elle peut entraîner des problèmes de fertilité avec un risque élevé de fausse couche et de graves problèmes de santé, de croissance et de développement du fœtus.

Le CMV (abréviation de cytomégalovirus) est un virus de l’herpès qui est transmis par la salive ou les fluides corporels. C’est une infection fréquente que la plupart des personnes contractent à un moment donné au cours de leur vie. La majorité des infections à CMV sont inoffensives.

Pour en savoir plus sur le CMV et sur notre dépistage du CMV chez les donneurs de sperme, consultez notre page consacrée au dépistage.

Le mot cryobanque fait généralement référence aux banques de sperme, mais il peut également s’agir d’un lieu de conservation et de stockage d’autres types de cellules ou de tissus biologiques. Le préfixe « cryo » signifie froid glacial ou congélation et fait donc référence à la méthode de conservation des spermatozoïdes à très basse température (voir Cryoconservation).

La cryoconservation est une technique qui permet de conserver des cellules ou des tissus humains en les refroidissant à des températures extrêmement basses. Le préfixe « cryo » signifie froid glacial ou congélation.

Ces dernières années, il est devenu de plus en plus courant d’utiliser la cryoconservation pour congeler ses propres ovules ou son propre sperme afin d’augmenter les chances d’avoir des enfants plus tard dans la vie - ce que l’on appelle également la congélation sociale. Dans les banques de sperme, la cryoconservation est utilisée pour préserver la qualité du sperme des donneurs.

Le dépistage génétique consiste à examiner les gènes d'une personne, généralement pour diagnostiquer une maladie génétique potentielle ou pour déterminer si la personne est porteuse de mutations dans ses gènes qui peuvent provoquer une maladie. Il existe plusieurs types de dépistage génétique, notamment : le test génétique diagnostique, le test de porteur, le test génétique prénatal tel que le test NIPT et le dépistage néonatal tel que la PCU.

Ce terme est utilisé par certaines personnes pour désigner les enfants conçus avec le même donneur qui grandissent dans des familles séparées. Le mot « dibling » est issu de la combinaison des mots anglais « donor » et « sibling » qui signifient respectivement « donneur » et « frère/sœur ». On parle également de demi-frères et sœurs issus d’un don ou de frères et sœurs conçus avec un don.

Le terme « donneur connu » désigne une personne qui donne du sperme ou des ovules à une personne qu’elle connaît. En général, le donneur est un ami de la personne qui souhaite avoir un enfant. Le choix d’un donneur connu offre la possibilité au futur enfant d’avoir une relation avec le donneur, mais des complications peuvent survenir plus tard si les dispositions et accords appropriés ne sont pas mis en place avant la conception de l’enfant. 

Le terme « donneur anonyme » fait référence à un donneur dont l’identité reste secrète pour les parents ainsi que pour les enfants conçus avec son sperme. Le type de donneur opposé est ce que l’on appelle communément un donneur à l’identité divulguée (ID Release). Dans ce cas, les enfants pourront connaître l’identité de leur donneur lorsqu’ils atteindront leur majorité. Le don de sperme anonyme n’est pas autorisé dans de nombreux pays, notamment au Royaume-Uni, aux Pays-Bas et en Allemagne.

Cependant, dans de nombreux cas, ces donneurs ne sont pas réellement anonymes, car les parents et les enfants disposent souvent de nombreuses informations sur le donneur. Combinées, les informations relatives au groupe sanguin, à la profession, à la nationalité et à l’éducation d’un donneur deviennent identifiantes au sens juridique du terme. En outre, le terme « anonyme » indique que le donneur est anonyme pour la banque de sperme, ce qui n’est pas le cas. C’est pourquoi les banques de sperme n’utilisent pas le terme « donneur anonyme » et optent plutôt pour des termes tels que « No ID release » ou « Non-ID release » (sans divulgation d’identité).

Enfin, l’essor des tests génétiques grand public et des bases de données ADN internationales met en péril l’anonymat des donneurs de sperme. La plupart des banques de sperme abordent désormais cette question avec les futurs donneurs de sperme avant qu’ils ne soient approuvés en tant que donneurs de sperme.

Un donneur No ID Release a décidé qu’il ne voulait pas que son identité soit révélée aux enfants conçus avec son sperme. En général, il s’agit de la seule différence entre les donneurs ID Release et les donneurs No ID Release, bien qu’il puisse y avoir de légères différences d’une banque de sperme à une autre dans la façon dont elles définissent chaque type de donneur.

Dans certains pays, les donneurs No ID Release sont également appelés donneurs sans contact. 

Un donneur ouvert est un donneur qui a accepté que les enfants conçus avec son sperme apprennent son identité lorsqu’ils atteignent leur majorité - s’ils le souhaitent.

Dans de nombreux cas, les expressions « donneur ouvert » et « donneur ID Release » sont synonymes, mais les banques de sperme sont susceptibles de définir leurs types de donneurs de différentes manières.

Un donneur sans contact a décidé qu’il ne voulait pas que son identité soit révélée aux enfants conçus avec son sperme. 

Voir aussi l’entrée sur les donneurs No ID Release. 

Le double don consiste à utiliser à la fois le sperme d’un donneur et les ovules d’une donatrice pour concevoir un enfant par le biais d’un traitement de fertilité. Le double don peut être utilisé dans différents cas :

• Lorsque les deux futurs parents sont confrontés à l’infertilité
• Lorsqu’une future maman solo a du mal à concevoir un enfant (elle utilisera déjà le sperme d’un donneur pour former sa famille)
• Pour éviter une maladie génétique. Les personnes souffrant d’une maladie héréditaire grave risquent de la transmettre à leur futur enfant si elles utilisent leurs propres cellules reproductrices. 

Dans ce dernier cas, le double don est généralement envisagé lorsque l’autre personne du couple a des problèmes de fertilité.

Les femmes souffrant d'endométriose ont des tissus similaires à l'endomètre, la couche la plus interne de l'utérus, qui se développent à l'extérieur de l'utérus.

L'endométriose peut entraîner une inflammation et la formation de cicatrices. Elle est aussi souvent une cause d'infertilité car la croissance du tissu peut provoquer des blocages dans les trompes de Fallope ou endommager les ovaires et l'utérus.

Dans certains cas, la personne souffrant d'endométriose doit subir une intervention chirurgicale ou un traitement reproductif pour concevoir un enfant, car la conception naturelle peut être difficile, voire impossible, en fonction de la gravité de la maladie.

La législation de nombreux pays limite le nombre de familles qu’un donneur peut aider dans ce pays. C’est ce qu’on appelle le quota de grossesses. Toutefois, vu qu’un donneur peut aider des familles dans d’autres pays, le nombre de familles aidées au niveau mondial peut dépasser le nombre déterminé au niveau local. Il n’y a pas de maximum convenu au niveau mondial pour le nombre d’enfants conçus avec le sperme d’un donneur.

La fécondation in vitro (FIV) est un traitement de la fertilité dans lequel un ovule est fécondé par des spermatozoïdes en dehors du corps, dans une boîte en laboratoire. Après la fécondation de l’ovule, la croissance de l’embryon fait l’objet d’un suivi pendant quelques jours et, si elle est jugée optimale, l’embryon est placé dans l’utérus dans l’espoir d’une grossesse réussie.

La FIV est généralement utilisée pour traiter une infertilité causée par des scénarios tels que l’obstruction des trompes de Fallope, l’infertilité masculine, l’échec de plusieurs tentatives de fécondation in vitro ou une infertilité inexpliquée. Le processus comprend plusieurs étapes, notamment la stimulation ovarienne, le prélèvement d’ovules (sauf si l’on fait appel à une donneuse d’ovules), la fécondation et le transfert d’embryons.

Les gènes sont les éléments de base de notre corps. Ils contiennent les instructions pour la croissance et le développement ainsi que pour le maintien des fonctions corporelles. Les gènes sont un peu comme la recette d'un être humain ou d'autres êtres vivants.

Un humain possède environ 22 000 gènes différents en deux exemplaires placés sur 23 paires de chromosomes. Les chromosomes sexuels déterminent également notre sexe. Les chromosomes sexuels sont XY pour les hommes et XX pour les femmes. Nous héritons d'une copie de chaque gène de notre père et d'une autre copie de chaque gène de notre mère.

La technique d’ICSI (Intra-Cytoplasmic Sperm Injection, Injection intra-cytoplasmique de spermatozoïdes) est une forme avancée de traitement de la fertilité qui consiste à injecter un seul spermatozoïde dans l’ovule à l’aide d’une minuscule aiguille. Après l’injection, le processus d’ICSI suit celui d’un traitement par FIV, de sorte que de nombreuses cliniques de fertilité considèrent l’ICSI comme une forme de FIV.

Après la fécondation de l’ovule, la croissance de l’embryon est suivie pendant quelques jours et, si elle est jugée optimale, l’embryon est placé dans l’utérus de la femme.

L’ICSI (Injection intra-cytoplasmique de spermatozoïdes) est généralement utilisée pour les couples confrontés à une infertilité masculine grave ou ayant déjà effectué plusieurs FIV qui ont échoué. La technique d’ICSI n’exige pas que les spermatozoïdes nagent bien pour atteindre l’ovule, car un seul spermatozoïde est sélectionné et injecté dans l’ovule. C’est pourquoi cette méthode peut être utile pour les hommes dont la qualité du sperme est faible et qui ne disposent pas du nombre plus élevé de bons nageurs requis pour d’autres techniques de procréation médicalement assistée.

Pour les mêmes raisons, l’ICSI est peu utilisée lorsque le sperme d’un donneur est employé pour un traitement de fertilité. En effet, la qualité du sperme d’un donneur étant très élevée, il n’est pas nécessaire de recourir à une ICSI.

L’ICSI est parfois également appelée micro-insémination.

L’IIC ou insémination intra-cervicale, est une méthode de traitement de la fertilité qui consiste à placer du sperme dans le vagin, près du col de l’utérus, ou directement dans le col de l’utérus à l’aide d’une seringue.

Avec cette méthode de traitement, les spermatozoïdes doivent parcourir une plus grande distance pour atteindre l’ovule que dans le cas de la méthode plus courante de l’IIU où le sperme est inséré directement dans l’utérus.

Pour l’IIC, vous pouvez utiliser du sperme non traité (également appelés sperme « non lavé »). Les unités de sperme IIC contiennent la totalité du fluide et des cellules de l’éjaculat naturel. Ils n’ont pas été retirés en laboratoire, comme c’est le cas pour les unités de sperme destinées à une IIU.

Pour en savoir plus sur les types de traitement, consultez la page Web qui leur est consacrée.

L’insémination intra-utérine (IIU) est un type très courant de traitement de la fertilité dans lequel le sperme est inséré dans l’utérus de la femme à l’aide d’un petit cathéter, en contournant ainsi le col de l’utérus. La méthode d’insémination intra-utérine (IIU) est beaucoup plus simple et moins invasive que les traitements de FIV ou d’ICSI, dans le cadre desquels les ovules sont fécondés hors de l’utérus, en laboratoire, puis placés dans l’utérus si la fécondation aboutit.

L’IIU est souvent considérée comme la première option de traitement pour les couples qui ne présentent pas de facteurs connus susceptibles d’affecter gravement leur fertilité.

Il existe d’autres formes d’insémination, telles que l’insémination intra-cervicale (IIC) et l’insémination intra-vaginale (IIV). Dans ces types de traitement, le sperme du donneur est placé encore plus loin de l’ovule, ce qui oblige les spermatozoïdes à se déplacer plus loin pour féconder l’ovule.

Pour les traitements d’IIU, on recourt du sperme traité (également appelé sperme « lavé »). L’insertion de sperme non traité (également appelés sperme non lavé) directement dans l’utérus peut provoquer une réaction allergique sous la forme d’un choc anaphylactique.

Pour en savoir plus sur les types de traitement les plus courants, consultez cette page Web.

L’infertilité secondaire est l’incapacité à concevoir ou à mener une grossesse à terme après avoir eu une ou plusieurs grossesses fructueuses par le passé. Elle peut être causée par différents facteurs, notamment l’âge, les problèmes médicaux et le mode de vie. L’infertilité secondaire peut nécessiter des traitements de fertilité tels que la fécondation in vitro (FIV) ou l’ICSI (injection intra-cytoplasmique de spermatozoïdes) pour obtenir une grossesse réussie.

Dans le cas de l’insémination à domicile, le couple ou la femme qui utilise le sperme d’un donneur pour fonder une famille effectue le traitement à la maison plutôt que dans une clinique. Lors de l’insémination à domicile, vous ou votre partenaire insérez le sperme vous-mêmes dans le vagin à l’aide d’un petit cathéter ou d’une seringue.

Pour de nombreuses personnes, l’attrait de l’insémination à domicile réside dans le fait que le traitement se déroule en tout confort à domicile. Bon nombre de personnes aiment l’idée de créer une atmosphère intime ou romantique à la maison plutôt que de se rendre dans une clinique de fertilité.

Il faut savoir que l’insémination à domicile n’est pas autorisée dans tous les pays. En outre, les chances de tomber enceinte peuvent être réduites par rapport à une insémination en clinique soigneusement programmée en fonction de l’ovulation de la personne inséminée (voir Insémination artificielle pour plus d’informations).

L’insémination artificielle est une catégorie de procréation médicalement assistée dans laquelle le sperme est inséré dans le vagin, le col de l’utérus, l’utérus ou les trompes de Fallope d’une femme.

Lorsqu’elle est pratiquée par un professionnel du traitement de la fertilité, l’insémination artificielle est soigneusement synchronisée avec l’ovulation de la femme grâce à une stimulation hormonale et à des échographies, ce qui augmente les chances de grossesse.

Il existe plusieurs types d’insémination artificielle, mais la plus courante est l’insémination intra-utérine (IIU).

Dans les cas de maladies héréditaires dominantes liées au chromosome X, une seule copie mutée d'un gène est nécessaire pour provoquer la maladie.

Dans ce cas, la maladie est transmise par la mère à ses fils et à ses filles, alors que le père ne peut transmettre la maladie qu'à sa fille (parce que les hommes ne transmettent pas de chromosome X à leurs fils). Les parents seront eux-mêmes affectés par la maladie.

Le syndrome de Rett et l'incontinentia pigmenti type 1 sont des exemples de maladies héréditaires dominantes liées à l'X.

Voir Maladies héréditaires dominantes.

Voir Maladies héréditaires récessives.

Une maladie dominante survient lorsqu'un enfant hérite d'une copie mutée d'un gène de l'un de ses parents biologiques. Contrairement aux maladies récessives, les porteurs d'une maladie dominante sont souvent conscients de cette maladie car elle est présente dans la famille.

L'âge d'apparition et les symptômes peuvent varier au sein d'une même famille. Le nom complet de ces types de maladies génétiques est « maladies à transmission autosomique dominante ». Le terme « autosomique » signifie que le gène muté n'est pas situé sur un chromosome sexuel (XX pour les femmes, XY pour les hommes), mais sur l'un des 44 autres chromosomes.

Les maladies héréditaires dominantes les plus courantes sont la prédisposition héréditaire au cancer du sein et de l'ovaire (BRCA), la maladie de Huntington et le syndrome de Marfan.

Une maladie récessive apparaît lorsque la mère et le père transmettent tous deux une copie mutée du même gène à un enfant, qui développe alors la maladie en question.

Nous sommes tous porteurs d'une ou plusieurs maladies génétiques, mais en majorité nous ne connaissons pas notre statut de porteur génétique - c'est-à-dire les maladies que nous portons dans nos gènes - car la plupart des porteurs d'une maladie récessive sont en bonne santé et ne présentent aucun symptôme.

Mais si vous êtes porteur/porteuse et que vous avez des enfants avec une personne porteuse de la même maladie, vos enfants auront un risque de 25 % de développer cette maladie. Le nom complet de ces types de maladies génétiques est « maladies à transmission autosomique récessive ».

Le terme « autosomique » signifie que le gène muté n'est pas situé sur un chromosome sexuel (XX pour les femmes, XY pour les hommes), mais sur l'un des 44 autres chromosomes.Les maladies autosomiques récessives les plus courantes sont la mucoviscidose, la thalassémie et l'amyotrophie spinale.

La morphologie des spermatozoïdes fait référence à la forme et à la taille d’un spermatozoïde. L’analyse morphologique des spermatozoïdes consiste à examiner un échantillon de sperme au microscope afin de déterminer la quantité de spermatozoïdes de forme anormale.

MOT est l’abréviation de Motile Total et désigne la concentration de spermatozoïdes se déplaçant vers l’avant dans un millilitre de sperme. En d’autres termes, il s’agit du nombre de « bons nageurs » (voir Motilité pour plus d’informations).

Le MOT se compte en millions par millilitre et le sperme de donneur est disponible en plusieurs concentrations de MOT. Par exemple, MOT20+ signifie qu’il y a au moins 20 millions de spermatozoïdes se déplaçant vers l’avant dans un millilitre. Plus la valeur du MOT est élevée, plus il y a de bons nageurs par millilitre. Mais il est important de noter que le MOT n’est pas un paramètre de qualité. Il désigne uniquement la concentration ou le nombre de spermatozoïdes nageant vers l’avant. La qualité des spermatozoïdes (leur forme et leur capacité à nager) est la même pour tous les types de MOT, seule la quantité de spermatozoïdes se déplaçant vers l’avant diffère.

Le sperme de donneur est disponible en plusieurs types de MOT, car les quantités de spermatozoïdes nécessaires diffèrent selon le traitement de fertilité que vous allez suivre. Si vous effectuez une IIU, la plupart des cliniques de fertilité choisiront d’utiliser du sperme MOT20, car les spermatozoïdes doivent se déplacer jusqu’à l’ovule par eux-mêmes, contrairement à d’autres traitements comme la FIV ou l’ICSI, où la fécondation de l’ovule a lieu en dehors du corps.

Pour en savoir plus sur le MOT, cliquez ici.

La motilité des spermatozoïdes décrit la capacité d’un spermatozoïde à se déplacer. Un spermatozoïde doit se déplacer en nageant vers l’avant pour atteindre l’ovule lors d’une conception naturelle - ainsi que dans plusieurs formes de procréation médicalement assistée (comme l’IIU). Les spermatozoïdes ne se déplacent pas tous en nageant vers l’avant, et de nombreux cas d’infertilité masculine sont dus à une faible motilité.

Certains spermatozoïdes se déplacent en petits cercles, d’autres ne bougent pas du tout et enfin, il y a les spermatozoïdes qui nagent vers l’avant - ce troisième groupe possède une qualité appelée « motilité progressive ». Les spermatozoïdes à motilité progressive ont les meilleures chances de parvenir jusqu’à l’ovule et de le féconder.

Les paillettes de sperme sont les récipients dans lesquels le sperme est conservé après un don et un traitement éventuel en laboratoire. Les paillettes de sperme sont de petits tubes en plastique qui sont scellés avant d’être stockés dans de l’azote liquide. Une paillette de sperme suffit pour un cycle de traitement de fertilité (quel que soit le type de traitement de fertilité).

Le fait d'être porteur/porteuse signifie que vous portez dans vos gènes des mutations susceptibles de provoquer des maladies chez vos enfants.

Nous avons tous des mutations ou des défauts dans certains de nos gènes, et ces mutations peuvent provoquer des maladies génétiques - soit chez la personne dont les gènes comportent des mutations, soit chez ses enfants. Le développement de la maladie et la présence de symptômes chez une personne dépend de nombreux facteurs. L'un d'entre eux est le mode de transmission. Les quatre principaux types de transmission génétique sont : autosomique récessif, autosomique dominant, récessif lié au chromosome X et dominant lié au chromosome X (voir les explications de ces termes ailleurs sur cette page).

Le profil du donneur fait référence à un ensemble de renseignements personnels au sujet du donneur. L’étendue et la précision des informations varient d’une banque de sperme ou d’ovules à une autre. Dans de nombreux cas, les futurs parents et les personnes conçues à partir d’un donneur peuvent prendre connaissance des loisirs, de la personnalité et de la profession du donneur.

Pour en savoir plus sur le type d’informations que nous fournissons sur nos donneurs, consultez la page d’information sur le profil du donneur.

Les dispositions législatives qui régissent le nombre de familles auxquelles un donneur de sperme ou une donatrice d’ovules peut contribuer (appelé quotas de grossesses) varient d’un pays à l’autre. Afin de veiller à ce que ces quotas de grossesses ne soient pas dépassés, certains pays de traitement exigent que vous achetiez un « Pregnancy Slot ». En d’autres termes, un Pregnancy Slot joue le rôle d’un quota autorisant un nombre fixe et limité de grossesses possibles.

Un Pregnancy Slot vous donne le droit d’utiliser un donneur de sperme spécifique pour votre famille. Vous pourrez utiliser le même donneur pour les frères et sœurs potentiels de votre premier enfant.

Le fait de disposer d’un Pregnancy Slot ne vous garantit pas la disponibilité des paillettes de sperme du donneur. C’est pourquoi il est conseillé d’acheter du sperme de donneur lorsque vous réservez votre Pregnancy Slot, afin de vous assurer que vous pourrez utiliser le donneur pour votre famille.

Vous trouverez plus d’informations à propos des Pregnancy Slots ici.

Le SOPK, ou syndrome des ovaires polykystiques, est un trouble hormonal qui affecte les femmes en âge de procréer. Il se caractérise par des cycles menstruels irréguliers, une production excessive d’hormones androgènes et la formation de petits kystes dans les ovaires.

Le SOPK peut affecter la fertilité en inhibant ou en empêchant l’ovulation, ce qui rend la conception naturelle plus difficile. Dans de tels cas, des traitements de procréation assistée tels que la fécondation in vitro (FIV) peuvent être nécessaires pour concevoir un enfant.

Le sperme lavé est un sperme qui a été traité en laboratoire après le don. Avant la cryoconservation, les spermatozoïdes mobiles sont séparés du fluide séminal. L’une des méthodes employées est la séparation par centrifugation en gradient de densité. Les spermatozoïdes sont alors lavés - c’est-à-dire que le gradient est retiré des spermatozoïdes - et un liquide cryopréservateur leur est ajouté.

Le sperme lavé est prêt pour l’IIU, et n’a donc pas besoin d’être traité davantage avant de pouvoir être utilisé pour l’insémination.

Le sperme non lavé n’est autre qu’un éjaculat, ce qui signifie que le sperme non lavé contient le liquide et les cellules de l’éjaculat. Les seules opérations effectuées en laboratoire sur le sperme non lavé sont l’ajout d’un liquide cryoprotecteur, le transfert du sperme dans des paillettes et la congélation.

Le sperme non lavé peut être utilisé pour les traitements d’IIC, mais ne doit pas être utilisé pour les traitements d’IIU, car l’injection de sperme non lavé dans l’utérus peut provoquer une réaction allergique grave.

Il existe de nombreux types de tests de fertilité qui permettent d'évaluer la fertilité d'une personne ou de déterminer la cause de l'infertilité.

Pour les femmes, les tests peuvent comprendre un examen gynécologique, des analyses de sang pour vérifier les niveaux d'hormones, comme le taux d'AMH, une échographie pour examiner l'utérus et les ovaires ou une hystérosalpingographie (HSG) pour examiner les trompes de Fallope.

Pour les hommes, une analyse du sperme permet d’évaluer le nombre, la mobilité et la morphologie des spermatozoïdes.

En cas d'infertilité avérée, les hommes et les femmes peuvent également subir des tests génétiques afin de déterminer si l'infertilité peut être causée par des facteurs génétiques.

Le type de test de fertilité recommandé dépend des circonstances individuelles et peut mettre en jeu une combinaison de tests.

In cases of X-linked dominant inherited conditions, only one mutated copy of a gene is necessary to cause disease. In such cases, disease will be passed from a mother to both her sons and daughters whereas the father can only pass on the disease to his daughter (because males do not pass on an X chromosome to their sons). Parents will be affected by the condition themselves.

Rett syndrome and incontinentia pigmenti type 1 are examples of X-linked dominant inherited conditions.