- Start her
- Screening
- Services
- Bestilling
- Livet som donorundfangetLivet som donorundfanget
- RessourcerRessourcer
Vores websites
Sprog
Sprog
Vi er alle bærere af genetiske sygdomme. Det skyldes, at vores gener indeholder fejl - eller mutationer. Selv om vi ikke er syge selv, kan vores mutationer forårsage alvorlige sygdomme hos vores børn.
I mange tilfælde arver barnet en genetisk sygdom, fordi kvinden og manden har mutationer i de samme gener.
For at mindske risikoen for at få et barn med en genetisk sygdom, har vi udviklet GeneXmatch.
GeneXmatch er en screeningtest, der øger chancerne for, at dit fremtidige barn er sundt og raskt.
Testen sammenligner generne hos den kommende mor med hendes foretrukne sæddonors gener. Ved at gøre det kan vi fastslå, om kvinden og hendes donor har mutationer i de samme gener. Det vil sige, at vi kan se om, der er risiko for at deres barn vil arve en alvorlig sygdom.
GeneXmatch screener for mere end 400 genetiske sygdomme. På den måde får du en øget tryghed ved dit valg af donor.
Takket være GeneXmatch ved jeg, at der er mindre risiko for at mit barn arver en genetisk sygdom. Med den vished kan jeg fortsætte mit fertilitetsforløb med et lettere hjerte.
Ingen langtrukne rapporter fyldt med medicinsk fagsprog. GeneXmatch giver dig et klart svar på risikoen for genetiske sygdomme hos dit barn.
Du har ikke mutationer i de samme gener som din donor. Dit barn risikerer ikke at udvikle nogen af sygdommene inkluderet i GeneXmatch.
Du har mutationer i det samme gen som din donor. Der er en øget risiko for, at dit barn arver en genetisk sygdom.
Vi anbefaler, at du vælger en anden donor og tager en ny GeneXmatch - uden ekstra omkostninger.
Dine gener indeholder en mutation, der kan forårsage alvorlig sygdom i dit barn, hvis han er en dreng. Vores genetiker tager en samtale med dig, hvor vi gennemgår dit testresultat og hvad det betyder for dig.
Processen er simpel. Du sender os en spytprøve, og så klarer vi resten. Det kræver ingen blod og ingen nåle at få svar.
GeneXmatch giver dig et klart svar på et presserende spørgsmål: risikerer mit barn at arve en genetisk sygdom?
Det er vigtigt at vide, at GeneXmatch ikke screener for samtlige genetisk arvelige sygdomme. Der findes ingen test, der kan give et definitivt svar.
GeneXmatch kan heller ikke opdage mutationer, der opstår spontant i det enkelte æg, sædcelle eller foster.
Måske ved du allerede, at der er arvelige sygdomme i din familie og du vil gerne undgå, at dit fremtidige barn arver disse lidelser.
I det tilfælde anbefaler vi dig at tage et gratis Known Carrier Match. Det eneste du skal bruge for at finde en genetisk velegnet donor er din anlægsbærerrapport, der beskriver hvilken lidelse, du er bærer af.