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O risco de uma criança de doador desenvolver uma doença grave é inferior ao risco médio para todas as crianças. Este é o resultado direto dos nossos requisitos de rastreio, parte dos quais rejeitamos todos os homens que não cumprem os nossos requisitos ou são detetados como transportadores.
Se o seu filho for diagnosticado com uma doença grave ou se suspeitar que algo está errado, é vital que nos informe a nós ou à clínica de fertilidade. Isto irá ajudar-nos a assegurar que outras crianças não desenvolvem a mesma doença. Nesses casos, realizamos uma avaliação aprofundada em cooperação com a Autoridade Dinamarquesa de Segurança de Paciente.
Se uma criança concebida através de esperma de doador contrair uma doença grave, realizamos uma avaliação de risco genético de modo a estabelecer a probabilidade desta doença genética advinda de outros filhos do doador. Isto é conhecido como “Risco Repetido”.
A avaliação é realizada pelo nosso Diretor Clínico que é especialista em genética clínica com mais de 20 anos de experiência na área. Estaremos em contacto com a Autoridade Dinamarquesa de Segurança de Paciente durante todo o processo.
Quando recebemos uma notificação de que um filho de doador desenvolveu uma doença grave, o processo tende a ser o seguinte.
O informador pode ser a clínica, os pais, etc.
Obtemos consentimento dos pais da criança de modo a obter informações médicas relevantes relativamente ao caso.
O nosso Diretor Clínico, que é geneticista clínico, avalia o caso. Existem dois possíveis resultados desta avaliação de risco.
Na maioria dos casos, a avaliação de risco determina que não existe um risco aumentado de continuar a trabalhar com o doador.
This means that their sperm will not be available for purchase and that it cannot be used while we evaluate if the donor poses a risk.
Avaliamos se o doador é responsável pela doença da criança. Por exemplo, podemos testar o doador para o mesmo problema genético com o qual a criança foi diagnosticada. O doador mantém-se bloqueado.
Existem dois possíveis resultados da avaliação de risco:
Se o doador não for portador do problema genético com o qual a criança foi diagnosticada e o bloqueio é levantado. Nos casos em que a criança não tiver recebido diagnósticos específicos, determinamos se existe um risco de outros filhos do doador desenvolverem a mesma doença. De acordo com a Lei Dinamarquesa de Tecidos, o doador não possui um risco aumentado se este risco for inferior a 1%.
O doador é bloqueado de forma permanente. O doador é considerado responsável se for portador do problema genético com o qual a criança foi diagnosticada. Um doador poderá ainda ser bloqueado de forma permanente se os diagnósticos reportados levarem a uma suspeita de que a continuação de utilização do doador irá resultar em risco aumentado.
Os doadores são raramente considerados responsáveis por doenças desenvolvidas por filhos do doador, uma vez que as doenças mais graves não são hereditárias.
O nosso objetivo é notificar as partes afetadas da melhor forma possível. Fique à vontade para entrar em contacto se tiver quaisquer questões.
Se o nosso geneticista determinar que não existe risco aumentado de continuar a trabalhar com o doador, as únicas pessoas notificadas são o informador e a Autoridade Dinamarquesa de Segurança de Paciente.
Se o nosso geneticista determinar que não existe um risco aumentado de continuar a trabalhar com o doador, reencaminhamos estas informações para clínicas que utilizaram o seu esperma para tratamento, o informador e a Autoridade Dinamarquesa de Segurança de Paciente.
Reencaminhamos as informações para clínicas que utilizaram o seu esperma para tratamento, o informador e a Autoridade Dinamarquesa de Segurança de Paciente. Se o doador de esperma for permanentemente bloqueado, reencaminhamos estas informações para quem utiliza as nossas instalações para armazenar o esperma em questão.
O GeneXmatch é um serviço de rastreio genético que oferece um sentido adicional de segurança de que o seu filho será saudável.